ACMT-Rete

Italian

ACMT-Rete, associazione italiana di persone con malattia di Charcot-Marie-Tooth o CMT

L’associazione “ACMT-RETE per la Malattia di Charcot-Marie-Tooth” è un’organizzazione di volontariato Italiana di pazienti con CMT.

A supporto degli affetti dalla patologia e dei loro familiari, ACMT-Rete persegue i seguenti scopi:

  • Promuovere progetti di informazione al fine di accrescere le competenze e le conoscenze relative al trattamento della malattia di CMT e sindromi similari;
  • Favorire la nascita di centri per la diagnosi e il trattamento in grado di lavorare in collaborazione fra loro;
  • Sviluppare l’incontro e il confronto fra le persone affette dalla malattia di Charcot-Marie-Tooth e i loro familiari attraverso mezzi di comunicazione e momenti di socializzazione e informazione;
  • Essere punto d’informazione sulle leggi a favore dei disabili, lavorando in collaborazione con altre realtà associative.

Possono aderire all’associazione: tutti coloro affetti da Charcot-Marie-Tooth o altre patologie simili, familiari o amici nel numero massimo di uno per ogni affetto; Medici, Centri di diagnosi e cura, Enti, associazioni, organismi, privati, come sostenitori e collaboratori.

Visita il nostro sito web all’indirizzo www.acmt-rete.it
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Email:
Telefono: +39 340 2278680

English

ACMT-Rete for Charcot-Marie-Tooth disease is an Italian CMT Association of CMT patients with the following aims:

  • Promoting information projects in order to increase the skills and knowledge about the treatment of CMT disease and similar syndromes;
  • Encouraging the creation of centres for diagnosis and treatment working in collaboration with one another;
  • Developing a relationship network across people suffering from Charcot-Marie-Tooth’s disease and their families through media and socialization and information opportunities;
  • Being a point of information on laws for disabled people, working in partnership with other associations.

You can join the association: if you are suffering from Charcot-Marie-Tooth or other similar diseases, or you are a family member or friend of a CMT patient (maximum one person per patient).

Physicians, researchers, other associations and everyone else are welcome as supporters and collaborators.

Visit our website at www.acmt-rete.it
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Telephone: +39 340 2278680